هل لديك جينات Covid-19 النياندرتالية الجيدة أو السيئة؟

هل لديك جينات Covid-19 النياندرتالية الجيدة أو السيئة؟

مرة أخرى في عام 2020 ، ادعى الباحثون أنهم اكتشفوا الجين Neanderthal Covid الذي انخفضت قدرتنا على محاربة فيروس SARS-CoV-2 المسبب لـ Covid-19. الآن حدد مشروع بحثي جديد في اليابان مجموعة من ثلاثة جينات في الحمض النووي البشري ، موروثة من إنسان نياندرتال ، مساعدة خلايا الجسم أثناء محاولتها هزيمة الفيروسات الغازية. يمكن أن تقلل هذه الجينات من خطر الإصابة بفيروس Covid-19 الحاد "بحوالي 20٪".

تحديد "الجينات المقاومة لفيروس نياندرتال كوفيد -19"

وجد فريق الباحثين من جامعة أوكيناوا اليابانية للعلوم والتكنولوجيا (OIST) ومعهد ماكس بلانك للبيولوجيا التطورية في ألمانيا أن التزاوج بين الإنسان الحديث والنياندرتال يعني أننا ورثنا الجين منذ حوالي 60 ألف عام. لقد قرر العلماء الآن أن امتلاك هذا الجين يمكن أن يساعدك في محاربة السارس- CoV-2 ، الذي يؤثر على الناس بطرق مختلفة تتراوح من عدم ظهور أعراض على الإطلاق إلى فشل الجهاز التنفسي والموت.

  • تؤكد الأبحاث أن الحمض النووي لإنسان نياندرتال يشكل حوالي 20٪ من الجينوم البشري الحديث
  • مضاعفات Covid-19 - هل يقع اللوم على إنسان نياندرتال؟
  • يبتكر العلماء دماغ إنسان نياندرتال الصغير الذي يعمل بكامل طاقته

العام الماضي في أصول قديمة مقال إخباري ناقشت النتائج التي توصل إليها الأستاذ Svante Pääbo ، الذي يقود وحدة الجينوم التطوري البشري في OIST في اليابان ، وزميله Hugo Zeberg. نشر الزوجان من علماء الجينات تقريرًا مثيرًا للجدل في طبيعة سجية يزعم أن "أكبر عامل خطر وراثي تم تحديده حتى الآن ، يضاعف خطر الإصابة بـ Covid-19 الحاد عند الإصابة بالفيروس ، موروث من إنسان نياندرتال". قالت الورقة في الواقع إن جين النياندرتال "يزيد من خطر الإصابة بفيروس كوفيد -19 الحاد".

الآن ، تم العثور على نفس المجموعة من الجينات لتكون مفيدة لحوالي 20 ٪ من الناس ويمكن أن تساعد في تقليل خطر تعرضهم لمرض خطير ودخولهم إلى المستشفى مع Covid-19. تم نشر هذا البحث الجديد للتو في PNAS.

يُظهر البحث الأخير أن الجين المسمى "جين نياندرتال كوفيد" يمكن أن يؤثر على قدرتنا على تطوير أعراض حادة لـ Covid-19. ( إنتاج Perig / Adobe Stock)

انخفاض خطر الإصابة بأعراض Covid-19 الشديدة بنسبة 22٪

نشر نفس الزوج من العلماء الآن دراسة جديدة تستند إلى نتائج دراسة عام 2020 بواسطة علم الوراثة للوفيات في الرعاية الحرجة ( جينوميك). حلل هذا المشروع الذي يتخذ من المملكة المتحدة مقراً له تسلسل الجينوم لـ "2244 شخصًا طوروا COvid-19 شديدًا" وحددوا مناطق وراثية إضافية على أربعة كروموسومات تؤثر على كيفية استجابة الأفراد للفيروس عند الإصابة. يُظهر البحث أن الجينات البشرية "متطابقة تقريبًا مع تلك الموجودة في ثلاثة إنسان نياندرتال - إنسان نياندرتال يبلغ من العمر حوالي 50000 عام من كرواتيا ، واثنان من إنسان نياندرتال ، أحدهما عمره حوالي 70 ألف عام والآخر عمره حوالي 120 ألف عام ، من جنوب سيبيريا."

أوضح العلماء أن ظروفًا مثل مرض السكري والسمنة تزيد بشكل كبير من تأثيرات Covid-19. ومع ذلك ، "بشكل مفاجئ" ، يؤثر هذا العامل الجيني الثاني على نتائج Covid-19 في الاتجاه المعاكس للعامل الوراثي الأول ، "يوفر الحماية بدلاً من زيادة خطر الإصابة بفيروس Covid-19 الشديد". بالنسبة لأولئك الذين يرغبون في مواكبة التطورات في علوم الحمض النووي ، تم اكتشاف متغير إنسان نياندرتال على الكروموسوم 12. وللتحديد ، فإن امتلاك هذا الجين يقلل من خطر الحاجة إلى العناية المركزة بعد الإصابة بـ Covid-19 بحوالي 22٪.

التوزيع الجغرافي لجين Neanderthal Covid الذي يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بفيروس Covid-19 الشديد. ( OpenStreetMap / مشروع جينوم 1000 )

كيف تؤثر المتغيرات الجينية لإنسان نياندرتال علينا اليوم

في محاولة لفهم كيفية تأثير هذا المتغير الجيني من العصر الحجري الحديث على نتائج Covid-19 ، نظر فريق البحث في ثلاثة جينات موجودة في منطقة تم تحديدها حديثًا. المعروفة باسم OAS , ينتج الجسم هذه الإنزيمات الدفاعية عند العدوى الفيروسية وهي تحفز الإنزيمات الأخرى التي تهاجم وتحلل الجينومات الفيروسية الموجودة داخل الخلايا المصابة. في بيان صحفي صادر عن معهد أوكيناوا للعلوم والتكنولوجيا (OIST) ، أوضح البروفيسور بابو أنه "من المدهش جدًا أنه على الرغم من انقراض إنسان نياندرتال منذ حوالي 40 ألف عام ، لا يزال نظام المناعة لديهم يؤثر علينا بطرق إيجابية وسلبية على حد سواء اليوم."

في دراستهم الجديدة ، حلل الباحثون أيضًا كيف أن المتغيرات الجينية الشبيهة بإنسان نياندرتال المكتشفة حديثًا "تغيرت في التردد بعد أن انتهى بها المطاف في الإنسان الحديث منذ حوالي 60 ألف عام". علق البروفيسور Pääbo أن الإنزيمات المشفرة بواسطة متغير إنسان نياندرتال "أكثر كفاءة" في تقليل فرصة العواقب الوخيمة لعدوى SARS-CoV-2. علاوة على ذلك ، تظهر نتائج الدراسة الجديدة أن متغير إنسان نياندرتال "زاد في التردد بعد العصر الجليدي الأخير ثم زاد في التردد مرة أخرى خلال الألفية الماضية".

جين النياندرتال السيئ ليس "شيئًا" يابانيًا على الإطلاق

قال البروفيسور بابو إن حقيقة أن إنسان نياندرتال قد طور هذا الجين منذ أكثر من 60 ألف عام أوحت للباحثين بأنه لا بد أنه كان مفيدًا أيضًا في الماضي ، "ربما أثناء تفشي الأمراض الأخرى التي تسببها فيروسات الحمض النووي الريبي". الجين موجود اليوم في حوالي نصف الناس الذين يعيشون خارج إفريقيا ، وفي حوالي 30٪ من الناس في اليابان.

بالعودة للحظة إلى ورقة العام الماضي التي حددت جين النياندرتال الذي يشكل "خطرًا صحيًا كبيرًا". لا بد أن العلماء اليابانيين قد ارتاحوا إلى حد ما لاكتشافهم في دراستهم الجديدة أن هذا البديل الجيني السلبي الموروث من إنسان نياندرتال ، يكاد يكون غير قابل للقياس في السكان اليابانيين المعاصرين.


إنسان نياندرتال و COVID-19: عامل خطر وراثي

اكتشف العلماء أن جزءًا من الشفرة الجينية لدى بعض الأشخاص يجعلهم أكثر عرضة للإصابة بـ COVID-19 الحاد يأتي إلينا بالفعل مباشرة من إنسان نياندرتال. يبلغ طول هذا المتغير الجيني حوالي 50000 حرف من الحمض النووي ، وقد حددته دراسة أجريت عبر الجينوم البشري بأكمله على أنه عامل الخطر الجيني الرئيسي الوحيد لعدوى فيروس كورونا الخطيرة. وعندما سمع عنها هيوغو زيبرغ من معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية ، اكتشف رابط الإنسان البدائي.

هوغو - هذا متغير في الكروموسوم 2 ، وهناك الكثير من الجينات في هذه المنطقة. لذلك نحن لا نعرف حقًا ما هو الجين ، لكننا نرى التأثيرات. من المرجح أن ينتهي الأمر بالأشخاص الذين يحملون هذا التباين في المستشفى مع Covid-19 وينتهي بهم الأمر في وحدة العناية المركزة.

فيل - أوه ، حقا؟ هل نعرف كم من المرجح أكثر؟

هوغو - أجل. لذا فإن الدراسات الأخيرة تضع هذا الخطر في زيادة خطر بنسبة 100٪.

هوغو - نعم. لذلك بالنسبة للمتغير الجيني ، هذا تأثير قوي جدًا.

فيل - كم عدد الأشخاص الذين حصلوا على هذا؟

هوغو - في أوروبا ، واحد من كل ستة. أو الأشخاص من أصل أوروبي ، هذا واحد من كل ستة. والناس في جنوب آسيا ، واحد من كل اثنين. إنه مفقود في شرق آسيا وهو مفقود في إفريقيا.

فيل - إذن هذا المتغير الجيني يأتي إلينا مباشرة من إنسان نياندرتال؟

فيل - ليس لأستجوبك بالطبع هوغو ، لكن كيف تعرف ذلك؟

هوغو - لدينا ثلاثة جينومات جيدة حقًا من إنسان نياندرتال. لذلك نحن نستخرج الحمض النووي من العظام. ومن ثم لدينا جينوم الأشخاص الذين يعيشون اليوم ويمكننا فقط مقارنة الجينوم بجينوم النياندرتال.

فيل - وهذا ما فعلته. لقد رأيت هذا المتغير ونظرت للتو من خلال جينوم الإنسان البدائي ثم رأيت ، "يا إلهي ، إنهم متماثلون تمامًا".

هوغو - نعم. لقد سقطت من على كرسي عندما رأيته! يجب أن أقول إن اكتشاف هذا التفاوت في المخاطر ليس من صنيعي ، ولكن ما فعلته هو رؤية ذلك ، "يا إلهي ، هذا هو البديل الخاص بإنسان نياندرتال".

فيل - أخبرني إلى أي مدى تعتقد أن هذا مستبعد. لأنه من الواضح أننا لسنا كذلك ، فنحن لا نأتي من إنسان نياندرتال. إذن ما هي فرص حصولنا على هذا الجين الذي ينتمون إليه؟

هوغو - نعم ، هذا سؤال جيد جدًا. كل فرد من أصل خارج إفريقيا يحمل 1 إلى 2 ٪ من إنسان نياندرتال. لذلك ليس من المحتمل جدًا أن يكون نوعًا من إنسان نياندرتال. لكنني أعتقد أنه من حيث الأوبئة ، قد تكون أكثر أهمية. لذلك إذا قمت بفصل المجموعات ، فإنهم يطورون جهاز المناعة الخاص بهم إلى البيئة المحلية. وانفصل إنسان نياندرتال والإنسان الحديث لمدة نصف مليون سنة. ثم التقيا. لذلك قد يكون جهاز المناعة مختلفًا بعض الشيء.

فيل - يبدو أنك تلمح إلى ما يمكن أن يفعله هذا الجين المتغير. هل تقترح أن هناك احتمال أن يكون له علاقة بجهاز المناعة؟

هوغو - نعم. نعم فعلا. هناك العديد من المستقبلات التي تعدل جهاز المناعة في هذه المنطقة. ونعلم أن بعض الأشخاص الذين أصيبوا بمرض شديد بفيروس Covid-19 ، يتميزون باستجابة مناعية مفرطة النشاط. إذن هذه فرضية واحدة. هناك فرضية أخرى جيدة. وهناك جين آخر في هذه المنطقة يقوم بتشفير البروتين الذي يشكل معقدًا مع مستقبلات الفيروس. فكيف يدخل الفيروس إلى الخلية. إذن فهذه فرضية أخرى جيدة. نحن نحاول معرفة ذلك ، لكن من المحتمل أن يعدل الاستجابة المناعية بطريقة ما. يجب أن أقول ، إنه أمر مدهش أيضًا أنه شائع جدًا في بعض أجزاء العالم لدرجة أننا نعتقد أنه لا يمكن أن يكون بهذا السوء لمدة 50000 عام. يجب أن يكون الأمر جيدًا تقريبًا لأنه أكثر شيوعًا من المتغيرات الجينية الأخرى لإنسان نياندرتال.

فيل - لذا ، فمن الممكن إذن إذا كان هذا هو الشيء الذي يساعد جهاز المناعة لديك على الاستجابة بقوة أكبر ، فهذا شيء كان جيدًا في السابق. وهذا يأتي بنتائج عكسية الآن.

هوغو - بالضبط. يمكن للمرء أن يعتقد أنه قد يحمي من بعض مسببات الأمراض ، والآن تحصل على استجابة جيدة للغاية وهذه الاستجابة المناعية المفرطة النشاط.


تزاوج البشر الحديثون والنياندرتال عبر نقاط مختلفة من التاريخ ، مما أدى إلى تبادل المواد الجينية التي لا يزال بإمكان العلماء رؤيتها حتى اليوم.

لم يتمكن زبيرج وشريكه البحثي سفانتي بابو من تحديد سبب تسبب هذه المجموعة المحددة في حدوث مضاعفات لمرضى COVID-19.

وقال بابو "من المثير للقلق أن التراث الجيني من إنسان نياندرتال يمكن أن يكون له عواقب مأساوية في الوباء الحالي" ، مشددًا على ضرورة إجراء المزيد من الأبحاث على الفور.

قال الباحثون إن المجموعة الجينية لا تظهر بالتساوي في مناطق جغرافية مختلفة.

يظهر في جينوم ما يقرب من نصف الناس في جنوب آسيا ، في بنغلاديش على وجه الخصوص ، ولكن 16 ٪ فقط من الناس في أوروبا. وقالوا إنه شبه معدوم في إفريقيا وشرق آسيا.


إذا كان لديك هذا في دمك ، فقد تكون في مأمن من COVID الشديد

كشفت دراسة جديدة أن هذا الشيء المدهش قد يكون عاملاً وقائيًا ضد الفيروس.

شترستوك / أندري بوبوف

في حين أن الإخفاء والتباعد الاجتماعي والتطعيم في أسرع وقت ممكن كلها طرق جيدة لتقليل فرص الإصابة بـ COVID ، تشير الأبحاث الجديدة إلى أن هناك عاملًا وراثيًا معينًا قد يخفف من خطر الإصابة بأعراض أكثر حدة لـ COVID. وفقًا لدراسة جديدة أجراها باحثون في معهد أوكيناوا لجامعة الدراسات العليا للعلوم والتكنولوجيا ، قد تحافظ علامة الحمض النووي الخاصة على الشخص في مأمن من حالة COVID الشديدة التي تتطلب دخول المستشفى. تابع القراءة لاكتشاف ما وجده الباحثون وكيف يمكن أن يؤثر عليك. وإذا كنت تريد حماية نفسك ، فاعلم أنه إذا كنت تضع طبقات من هذه الأقنعة ، فإن مركز السيطرة على الأمراض سيوقف فورًا.

صراع الأسهم

في الدراسة الجديدة ، والتي سيتم نشرها في مارس 2021 مجلد PNAS، اكتشف الباحثون أن مجموعة معينة من جينات النياندرتال - تحديدًا تلك التي تؤثر على الكروموسوم 12 - والتي لا تزال موجودة لدى الأفراد حتى اليوم يمكن أن تساعد في تقليل خطر إصابة الشخص بحالة COVID التي تتطلب علاجًا مكثفًا بنسبة 22 بالمائة.

"على الرغم من انقراض إنسان نياندرتال منذ حوالي 40 ألف عام ، لا يزال نظام المناعة لديهم يؤثر علينا في كل من النواحي الإيجابية والسلبية اليوم" ، وفقًا لعالم الوراثة والمؤلف المشارك في الدراسة سفانتي بابو، دكتوراه ، موضحا في بيان. وللحصول على أحدث أخبار COVID التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك ، اشترك في النشرة الإخبارية اليومية.

iStock

اكتشف مؤلفو الدراسة أن المتغير الجيني المعين الذي ينتقل من الحمض النووي لإنسان نياندرتال كان قادرًا على تقليل شدة COVID من خلال آلية محددة. هذا العامل الجيني المحدد - الذي تم تحديده في ثلاثة إنسان نياندرتال يديرون التدرج اللوني من 50000 سنة إلى 120.000 سنة - يحفز إنتاج إنزيمات مكافحة الفيروسات داخل جسم الإنسان. قال بابو: "يبدو أن الإنزيمات المشفرة بواسطة متغير إنسان نياندرتال أكثر فاعلية ، مما يقلل من فرصة حدوث عواقب وخيمة لعدوى السارس- CoV-2". وإذا كنت تريد البقاء بأمان عندما تكون خارج المنزل ، فاحذر من أن مركز السيطرة على الأمراض أصدر تحذيرًا بشأن هذا النوع من أقنعة الوجه.

صراع الأسهم

وجد باحثو الدراسة أن المتغير الجيني منتشر في معظم أنحاء العالم. "إنه موجود في السكان في أوراسيا والأمريكتين على ترددات الناقل التي تصل في كثير من الأحيان وتتجاوز 50 في المائة ،" وفقًا لـ PNAS دراسة.

في اليابان ، يحمل حوالي 30 بالمائة من الأفراد الصفة الجينية ، بينما وجد باحثو الدراسة أنها "شبه غائبة تمامًا" في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. لمزيد من المعلومات حول ما يمكن أن يحميك من COVID الشديد ، تحقق من هذا الدواء الشائع يمكن أن يقلل من خطر الوفاة COVID ، كما تقول الدراسة.

صراع الأسهم

في حين أن متغير الحمض النووي للنياندرتال الذي تم تحديده قد يوفر بعض الحماية لأولئك الذين يعانون منه ، فإنه لن يلغي بالضرورة عوامل الخطر الأخرى لتطوير COVID الشديد. وأوضح بابو: "بالطبع ، هناك عوامل أخرى مثل التقدم في السن أو الحالات الكامنة مثل مرض السكري لها تأثير كبير على مدى مرض الشخص المصاب". "لكن العوامل الوراثية تلعب أيضًا دورًا مهمًا وقد ساهم البشر البدائيون في بعض هذه العوامل في الوقت الحاضر." وإذا كنت قد حصلت على موعد لقاحك ، فاعلم أن مركز السيطرة على الأمراض يحذرك من عدم القيام بذلك قبل التطعيم مباشرة.


قد تزيد جينات الإنسان البدائي في البشر اليوم من خطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد

تهجين الحفريات الجينية المتبقية من الحمض النووي لإنسان نياندرتال في البشر (جمجمة نياندرتال معروضة). قد تجعل إحدى تلك الآثار الناس أكثر عرضة للإصابة بفيروس كورونا.

Halamka / iStock / Getty Images Plus

شارك هذا:

2 أكتوبر 2020 الساعة 12:42 مساءً

قد تؤدي الميراث الجيني لبعض الأشخاص من إنسان نياندرتال إلى زيادة خطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد.

وجد سابقًا أن امتداد الحمض النووي على الكروموسوم البشري 3 مرتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض حاد من عدوى فيروس كورونا ودخول المستشفى. تنتقل بعض الموروثات الجينية بعد تزاوج البشر مع إنسان نياندرتال منذ أكثر من 50000 عام ، ومن المعروف أنها تؤثر على وظيفة الجهاز المناعي والجوانب الأخرى لصحة الإنسان حتى اليوم (SN: 2/11/16). لذلك قرر الباحثون معرفة ما إذا كان النياندرتال وأبناء عموم البشر المنقرضون الآخرون الذين يطلق عليهم Denisovans يتشاركون أيضًا في المنطقة المحفوفة بالمخاطر.

"سقطت من على كرسي. لقد كانت مفاجأة حقًا أن نرى أن المتغيرات الجينية كانت تمامًا مثل تلك الخاصة بالنياندرتال ، "كما يقول عالِم الوراثة التطورية هوغو زبيرج من معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية في لايبزيغ بألمانيا ومعهد كارولينسكا في ستوكهولم. أبلغ زبيرج وزميله ماكس بلانك سفانتي بابو عن النتائج في 30 سبتمبر طبيعة سجية.

توصلت الدراسة الجديدة إلى أن حوالي نصف الأشخاص الذين ينحدر أسلافهم من جنوب آسيا - وخاصة بنغلاديش - وحوالي 16 بالمائة من الناس في أوروبا اليوم يحملون هذا الجزء من إرث النياندرتال.

اشترك للحصول على تحديثات البريد الإلكتروني حول آخر أخبار وأبحاث فيروس كورونا

تم تحديد الحمض النووي المحفوف بالمخاطر كمنطقة خطر COVID-19 في دراسات الارتباط على مستوى الجينوم ، أو GWAS ، التي تستخدم طرقًا إحصائية للعثور على المتغيرات الجينية التي تظهر في كثير من الأحيان في الأشخاص المصابين بمرض معين أكثر من أولئك الذين لا يعانون من المرض. في هذه الحالة ، كانت المقارنة بين الأشخاص الذين لديهم أشكال أخف من COVID-19 والأشخاص الذين يحتاجون إلى دخول المستشفى.

يحتوي هذا الامتداد على الكروموسوم 3 على متغيرات جينية متعددة يتم توريثها دائمًا معًا تقريبًا ، وتشكل كتلة تعرف باسم النمط الفرداني. هذه المتغيرات ليست بالضرورة التعديلات الجينية التي تؤدي إلى مرض أكثر شدة ، لكنها تشير إلى أن جينًا واحدًا أو أكثر في المنطقة قد يكون مسؤولاً عن زيادة القابلية للإصابة بفيروس كورونا. يقول زيبيرج إن الباحثين يعملون على اكتشاف الجينات في المنطقة التي قد تساهم في الحساسية.

من بين 13 متغيرًا جينيًا يشكلون النمط الفرداني المحفوف بالمخاطر ، تم العثور على 11 في الحمض النووي لرجل نياندرتال يبلغ من العمر 50000 عام من كهف فينديجا في كرواتيا (SN: 10/10/17) ، وتم مشاركة ثلاثة مع اثنين من البشر البدائيين من جبال ألتاي في روسيا. دينيسوفان ، من ناحية أخرى ، لم يحمل هذه المتغيرات.

على الرغم من أن معظم غير الأفارقة يحملون بعض الحمض النووي للإنسان البدائي باعتباره من بقايا التهجين القديم ، إلا أن وراثة النمط الفرداني لحساسية COVID-19 كانت غير مكتملة. لم ينتقل النمط الفرداني في شرق آسيا ، ولكن كان من المرجح أن يحمل الناس من أصل جنوب آسيوي إرث إنسان نياندرتال. حوالي 63 في المائة من الناس في بنغلاديش لديهم نسخة واحدة على الأقل من النمط الفرداني المرتبط بالمرض ، و 13 في المائة لديهم نسختان (واحدة من الأم والأخرى من والدهم). بالنسبة لهم ، قد يكون الحمض النووي لإنسان نياندرتال مسؤولًا جزئيًا عن زيادة الوفيات الناجمة عن عدوى فيروس كورونا. الأشخاص من أصل بنجلاديشي الذين يعيشون في المملكة المتحدة ، على سبيل المثال ، هم أكثر عرضة للوفاة من COVID-19 بمقدار الضعف عن عامة السكان.

شاهد كل تغطيتنا لتفشي فيروس كورونا

قد يشير نمط الوراثة المرقعة هذا إلى وجود ضغوط تطورية مختلفة أثناء تاريخ النمط الفرداني ، كما يقول توني كابرا ، عالم الوراثة التطورية بجامعة كاليفورنيا ، سان فرانسيسكو. "إنه درس مهم حول التنوع الجيني ، ما هو جيد في مكان ما يمكن أن يكون سيئًا في مكان آخر."

في بنغلاديش ، قد يكون النمط الفرداني قد أعطى الناس ميزة تطورية في محاربة مسببات الأمراض الأخرى ، مثل الكوليرا ، مما سمح لها بزيادة وتيرتها ، كما يتكهن زبيرج. في شرق آسيا ، ربما كان هذا عيبًا تطوريًا عند التعامل مع أمراض أخرى ، مما أدى إلى تدهوره.

النتائج لا تعني أن حمل الحمض النووي لإنسان نياندرتال سوف يتسبب في إصابة الناس بمرض شديد - ولا أن عدم وجوده سيحمي الناس. يمتلك سكان شرق آسيا عمومًا المزيد من الحمض النووي لإنسان نياندرتال أكثر من المجموعات الأخرى (SN: 2/12/15) ، ولكن لم يرث هذا الإرث المحفوف بالمخاطر & # 8217t. ومع ذلك ، مات الآلاف من الأشخاص في الصين وأجزاء أخرى من شرق آسيا بسبب COVID-19. من ناحية أخرى ، فإن الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي لديهم القليل من الحمض النووي لإنسان نياندرتال إن لم يكن معدومًا ، لكن الأمريكيين السود هم من بين أكثر الأشخاص المعرضين لخطر الوفاة من COVID-19 ، غالبًا لأسباب قد لا علاقة لها بجيناتهم (SN: 5/10/20).

يؤكد كابرا أنه "مع فيروس كورونا ، هناك مكون وراثي مهم ، ولكن العوامل الاجتماعية وغيرها من العوامل البيئية أكثر أهمية بكثير في تحديد المخاطر والخطورة." على سبيل المثال ، يعد العمر أحد أكبر عوامل الخطر ، حيث يكون الأطفال الصغار أقل عرضة للخطر ويكون كبار السن أكثر عرضة للدخول إلى المستشفى أو الموت عند الإصابة بـ COVID-19.

اشترك للحصول على أحدث من أخبار العلوم

عناوين وملخصات من أحدث أخبار العلوم من المقالات ، يتم تسليمها إلى بريدك الوارد


عامل الخطر الجيني الرئيسي لـ COVID-19 الوخيم موروث من إنسان نياندرتال

نشرت دراسة في طبيعة سجية يُظهر أن جزءًا من الحمض النووي الذي يتسبب في تعرض حامليهم لخطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد يصل إلى ثلاثة أضعاف ، موروث من إنسان نياندرتال. تم إجراء الدراسة من قبل الباحثين في معهد كارولينسكا ومعهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية.

يؤثر COVID-19 على بعض الأشخاص بشكل أكثر حدة من غيرهم. بعض أسباب ذلك - مثل الشيخوخة - معروفة بالفعل ، ولكن هناك عوامل أخرى غير معروفة حتى الآن تلعب دورًا أيضًا. ربطت دراسة دولية كبيرة هذا الصيف مجموعة الجينات الموجودة على الكروموسوم 3 بزيادة خطر دخول المستشفى وفشل الجهاز التنفسي عند الإصابة بفيروس SARS-CoV-2.

أفاد كل من Hugo Zeberg و Svante Pääbo في Karolinska Institutet في السويد ومعهد Max Planck للأنثروبولوجيا التطورية في ألمانيا الآن أن نسخة المجموعة الجينية المرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بـ COVID-19 تشبه إلى حد بعيد تسلسل الحمض النووي المقابل لما يقرب من 50000 إنسان نياندرتال البالغ من العمر عامًا من كرواتيا ، ويأتي بالفعل من إنسان نياندرتال.

يقول هوغو زيبرغ: "اتضح أن هذا النوع الجيني ورثه الإنسان الحديث من إنسان نياندرتال عندما تزاوج قبل حوالي 60 ألف عام". "اليوم ، الأشخاص الذين ورثوا هذا البديل الجيني هم أكثر عرضة بثلاث مرات للتهوية الاصطناعية إذا كانوا مصابين بفيروس كورونا الجديد SARS-CoV-2."

تكشف الدراسة أيضًا عن اختلافات كبيرة في مدى شيوع هذا النوع من المخاطر الجينية في أجزاء مختلفة من العالم. إنه شائع بشكل خاص بين الناس في جنوب آسيا حيث يحمل حوالي نصف السكان متغير خطر النياندرتال. في أوروبا ، يحمل واحد من كل ستة أشخاص متغير الخطر ، بينما في إفريقيا وشرق آسيا يكاد يكون غير موجود.

لا تقدم الدراسة أي تفسير لماذا يمنح هذا المتغير الجيني مخاطر أعلى.

"من اللافت للنظر أن التراث الجيني من إنسان نياندرتال له عواقب مأساوية خلال الجائحة الحالية. يقول سفانتي بابو ، مدير معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية: "لماذا يجب الآن التحقيق في هذا الأمر بأسرع ما يمكن".

المرجع: "عامل الخطر الجيني الرئيسي لـ COVID-19 الشديد موروث من إنسان نياندرتال" بواسطة Hugo Zeberg و Svante Pääbo ، 30 سبتمبر 2020 ، طبيعة سجية.
DOI: 10.1038 / s41586-020-2818-3

تم تمويل الدراسة من قبل NOMIS و Nordforsk.

ملاحظة: كانت صورة العنوان الأصلية (التي تم اختيارها من قبل SciTechDaily ، وليس الباحثين) عبارة عن صورة مخزنة لإنسان نياندرتال اعترض البعض عليها باعتبارها غير دقيقة أو حتى عنصرية ، لذلك تم تغييرها. تم حذف بعض التعليقات التي اعتبرت جاهلة أو مسيئة (بالإضافة إلى ردودها).


لا يزال الاستنتاج مؤقتًا. المجموعات الأخرى التي تبحث في قواعد البيانات الجينية عن العوامل التي تؤثر على شدة COVID-19 لم تحدد DPP4 الجين. لكن هذا العمل مثير لأنه يشير إلى أن بعض أدوية السكري ، التي تستهدف بروتين سطح الخلية ، يمكن أن تساعد في علاج المرض. يقول المؤلف المشارك للدراسة Svante Pääbo ، عالم الوراثة التطورية في معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية: "نريد نشر هذه النتيجة سريعًا حتى يتمكن الناس من اختبار ما إذا كان DPP4 يمكن أن يكون هدفًا [علاجيًا] في مرضى COVID".

يقول عالم الفيروسات Jianhong Lu من جامعة Central South الصينية ، والذي لم يشارك في العمل الجديد ، إن النسخة الأولية "تضيف إلى الدليل ... أن DPP4 قد يلعب حقًا دورًا في الإصابة بفيروس SARS-CoV-2". في يونيو ، أفاد هو وزملاؤه في iScience أن DPP4 يجب أن يكون شريكًا جيدًا ملزمًا للبروتين المسمى spike على سطح فيروس SARS-CoV-2 ، استنادًا إلى مقارنة تسلسلات الأحماض الأمينية والهياكل البلورية للإنزيم والشريك الراسخ للسبايك. ، ACE2. ومع ذلك ، كان فريق آخر قد استبعد في وقت سابق DPP4 كمستقبل لـ SARS-CoV-2 بعد اكتشاف أن الفيروس لم يرتبط به في دراسات خط الخلية.

قام Pääbo والمؤلف المشارك Hugo Zeberg ، وهو أيضًا عالم وراثة تطوري في Max Planck ، بتسليط الضوء على DPP4 مرة أخرى. يؤوي معظم الأوروبيين والآسيويين والأمريكيين الأصليين حفنة من الجينات من إنسان نياندرتال ، بزيادة 1.8٪ إلى 2.6٪ من حمضهم النووي ، وذلك بفضل المداعبات القديمة بين بعض أسلافنا وهذا القريب القريب. كان الباحثون قد كشفوا بالفعل عن أدلة على أن وجود قسم كروموسومي يعود إلى إنسان نياندرتال يمكن أن يحمي من COVID-19 ، في حين أن قسمًا آخر على الكروموسوم 3 قد يزيد الأمر سوءًا.

أظهرت دراسات الحمض النووي القديم في أحافير إنسان نياندرتال أن أشباه البشر DPP4 يختلف الجين بمهارة عن الإنسان النموذجي. فحص Pääbo و Zeberg ما إذا كان هذا المتغير الجيني لإنسان نياندرتال أو غيره من الأنواع المنقرضة يظهر في كثير من الأحيان في الأشخاص الذين يعانون من حالات حادة من COVID-19 أكثر من الأشخاص غير المصابين. لذلك ، لجأوا إلى أحدث إصدار للبيانات في أكتوبر من مبادرة الوراثة المضيفة لـ COVID-19 ، والتي جمعت معلومات الجينوم وحالة COVID-19 على العديد من الأشخاص من دراسات أو بنوك بيانات أخرى.

لقد بحثوا فقط عن إصدارات جينات إنسان نياندرتال لدى الأشخاص الذين أصيبوا بفيروس COVID-19 الحاد ، مما أعطاهم طريقة سريعة لمعرفة ما إذا كانت هذه الجينات القديمة قد أثرت في كيفية استجابة الأشخاص الأحياء لفيروس كورونا. النسخة البدائية من DPP4 يقول زيبيرج: "ظهرت" بتردد أعلى في جينومات 7885 شخصًا تم نقلهم إلى المستشفى مصابين بفيروس COVID-19 الحاد مقارنة بمجموعة التحكم. إذا كان لدى الشخص نسخة واحدة من متغير جين النياندرتال ، فقد يتضاعف خطر الإصابة بـ COVID-19 الشديد عند الإصابة إذا كانت كلتا النسختين DPP4 هم إنسان نياندرتال ، تضاعفت مخاطرهم أربع مرات ، حسبما أفاد الفريق.

يقدر الباحثون أن ما بين 1٪ و 4٪ من الأوروبيين والآسيويين قد ورثوا نسخة إنسان نياندرتال من DPP4 الجين. السؤال الرئيسي الآن هو ، كيف تغير اختلافات الإنسان البدائي في الجين نشاطه أو تغير وظيفة البروتين؟ بالإضافة إلى الكشف عن الارتباط بفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية ، أظهرت الدراسات السابقة أنه يلعب دورًا في تكسير الجلوكوز أو السكريات في الخلية. لهذا السبب أصبح DPP4 هدفًا لعقاقير السكري. ومع ذلك ، يتغير إنسان نياندرتال إلى DPP4 من المحتمل ألا يؤثر الجين في شكل أو وظيفة الإنزيم بشكل مباشر - فجميعهم في منطقة محفزه ، والتي تؤثر عادةً على مكان في الجسم ومدى نشاط الجين.

يثير مثل هذا البحث اهتمام علماء الأحياء التطورية لأنه يُظهر أن البشر المعاصرين قد اكتسبوا بسرعة متغيرات جينية من إنسان نياندرتال والتي قد لا تزال تؤثر على كيفية استجابة البعض منا للأمراض اليوم. وجدت دراسة أجراها عالم الوراثة السكانية ديفيد إينارد من جامعة أريزونا عام 2018 أن البشر الأحياء قد ورثوا عددًا غير متناسب من متغيرات النياندرتال من الجينات المناعية التي تستهدف فيروسات الحمض النووي الريبي مثل فيروسات كورونا ، مقارنة بالجينات التي تستجيب لفيروسات الحمض النووي. يشير هذا إلى أن إنسان نياندرتال عانى من فيروسات RNA مختلفة عن البشر المعاصرين ، وعندما تزاوج الاثنان ، التقط أسلافنا مسببات أمراض جديدة من إنسان نياندرتال ، وكذلك جينات مناعية لمحاربة تلك الميكروبات. ومع ذلك ، يشير اكتشاف DPP4 إلى أن المتغيرات الجينية "التي كانت قابلة للتكيف في الماضي يمكن أن تكون ضارة ، بعد التغييرات في نمط الحياة والبيئة" ، كما يقول عالم الوراثة السكانية Luis Quintana-Murci من معهد باستور.

يضيف Enard أن إحدى الطرق لوضع خطر COVID-19 من جينات الإنسان البدائي في منظورها الصحيح هو مقارنتها بالاحتمالات الأعلى للإصابة بمرض شديد من SARS-CoV-2 الناتج عن العيش في فقر وضعف الوصول إلى الرعاية الصحية. ويقول إن هذه العوامل الاجتماعية والاقتصادية "لها دور أقوى بكثير من أي تأثير جيني موروث من إنسان نياندرتال".


مقالات ذات صلة

يقول مؤلف الدراسة الدكتور مايك: "يبدو أن المقدار الذي يمتلكه كل منا من أي شكل من الأشكال الإسوية يتحدد من خلال تغيير واحد في الشفرة الجينية لجين ترميز البروتين ، أي المنطقة في الجينوم التي تحتوي على مخطط لبناء هذا البروتين". صرح بيتزنر من جامعة كامبريدج لـ MailOnline.

يقول الباحثون إن نسخة البروتين p46 أطول من الأنواع الأخرى ، ولها نشاط مضاد للفيروسات أعلى من الأنواع الأخرى من OAS1.

تشير البيانات إلى أنه عندما يكون لدى الأشخاص مستويات عالية من الإصدار p46 من OAS1 ، الذي يصنعه جين النياندرتال ، فإن لديهم أقل من ثلث خطر الإصابة بالعدوى كشخص لديه مستويات منخفضة من p46 OAS1.

وإذا أصيبوا بالعدوى ، فإن هؤلاء الأشخاص يواجهون تسعة في المائة فقط من خطر دخول المستشفى وخمسة في المائة من خطر الإصابة بمرض كوفيد `` شديد للغاية '' كشخص لديه مستويات منخفضة من p46.

اندمج هذا الجين في الجينوم البشري بعد أن تزاوج أسلافنا مع قريب بشري منقرض الآن والذي عاش قبل حوالي 60 ألف عام

جاء الشكل G من الجين في الأصل إلى الإنسان العاقل عبر مداعبات سلفنا مع الأنواع الشقيقة منذ آلاف السنين ، وقد نجا حتى يومنا هذا.

لقد استمر لفترة طويلة بسبب قدرته على محاربة الأمراض ، مما يوفر فائدة للبقاء على قيد الحياة.

وقال المؤلف المشارك في الدراسة برنت ريتشاردز من المستشفى اليهودي العام وجامعة ماكجيل في مونتريال لرويترز إن هذا الشكل الوقائي من OAS1 موجود في أفريقيا جنوب الصحراء لكنه ضاع عندما هاجر أسلاف الأوروبيين المعاصرين من إفريقيا.

ثم أعيد إدخاله إلى السكان الأوروبيين من خلال التزاوج مع إنسان نياندرتال.

يعتقد الباحثون أن الأدوية التي تستهدف جين OAS1 وتزيد من كمية p46 في النظام يمكن أن تؤدي إلى علاج فعال لـ Covid-19.

حددت دراسة سابقة من جامعة إدنبرة خمسة جينات يمكن أن تؤثر سلبًا على فرص المريض في البقاء على قيد الحياة بعد الإصابة بـ Covid-19.

واحدة من هذه كانت نسخة شائعة من OAS1 (البديل A) ، مما يعزز الاقتراح بأن نوع جين OAS1 الذي يرثه الشخص يمكن أن يلعب دورًا مهمًا في تطور المرض وشدته.

في غضون ذلك ، وجدت دراسة سابقة أن بعض الجينات الموروثة من إنسان نياندرتال قد يكون لها تأثير سلبي على فرص مرضى فيروس كورونا في البقاء على قيد الحياة.

وجد باحثون من ألمانيا والسويد أن مجموعة معينة من جينات إنسان نياندرتال مرتبطة بزيادة خطر وفاة Covid-19.

في دراسة أجريت على 3199 مريضًا بالمستشفيات مصابين بفيروس كورونا في إيطاليا وإسبانيا ، اكتشفوا أن هذا التوقيع الجيني مرتبط بمرض أكثر خطورة.

وجدوا أن الأشخاص الذين طوروا مثل Covid-19 السيئ لدرجة أنهم بحاجة إلى جهاز التنفس الصناعي كانوا أكثر عرضة بنسبة 70 في المائة للتنوع الجيني.

تدعي الدراسة أن إنسان نياندرتال والإنسان المنتصب انقرض بسبب نوبات تغير مناخي مفاجئ وشديد

انقرض إنسان نياندرتال والإنسان المنتصب ، وكلاهما من أبناء عموم البشر المعاصرين ، بسبب نوبات تغير المناخ المفاجئة والشديدة بشكل غير متوقع.

لطالما سعى العلماء إلى فهم مصير إخواننا المفقودين منذ فترة طويلة ، وقد أشارت الدراسات السابقة إلى أن تغير المناخ يلعب على الأرجح دورًا رئيسيًا.

يكشف تحليل الكمبيوتر ، الذي نُشر اليوم ، أن أشباه البشر فشلوا في التكيف مع مناخ سريع التغير.

حقق الباحثون في درجات الحرارة وهطول الأمطار وبيانات أخرى على مدار الخمسة ملايين سنة الماضية للحصول على مقياس للمناخ لكل نافذة مدتها 1000 عام.

كما قاموا بنمذجة تطور الأنواع البشرية عبر الزمن من خلال نهب قاعدة بيانات واسعة تضم أكثر من 2750 حفرية.

كشف التحليل أن ثلاثة أنواع من الإنسان المنتصب - H. erectus و H. heidelbergensis و H. neanderthalensis - فقدت معظم "مكانتها المناخية" قبل انقراضها مباشرة.

مكانة مناخية تصف مكانًا تكون فيه الظروف مناسبة تمامًا للبقاء على قيد الحياة ، ليس حارًا جدًا أو جافًا أو باردًا أو قاحلًا.

وفقًا للباحثين ، تم القضاء على إنسان نياندرتال منذ حوالي 40 ألف عام وانقرض الإنسان المنتصب قبل ذلك بسبعين ألف عام.


قد تزيد جينات الإنسان البدائي من خطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد - على الرغم من أنها قد تحمي من أمراض أخرى

قد تؤدي الميراث الجيني لبعض الأشخاص من إنسان نياندرتال إلى زيادة خطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد.

وجد سابقًا أن امتداد الحمض النووي على الكروموسوم البشري 3 مرتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض حاد من عدوى فيروس كورونا ودخول المستشفى. Some genetic heirlooms passed down after humans interbred with Neandertals more than 50,000 years ago are known to affect immune system function and other aspects of human health even today. So researchers decided to see whether Neandertals and other extinct human cousins called Denisovans also share the risky region.

“I fell off my chair. It was really a surprise to see that the genetic variants were exactly the same as Neandertals’,” says evolutionary geneticist Hugo Zeberg of the Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology in Leipzig, Germany, and the Karolinska Institute in Stockholm. Zeberg and his Max Planck colleague Svante Pääbo report the findings September 30 in طبيعة سجية.

About half of people whose ancestors hail from South Asia — particularly Bangladesh — and about 16 percent of people in Europe today carry this bit of Neandertal legacy, the new study finds.

The risky DNA was identified as a COVID-19 danger zone in genome-wide association studies, or GWAS, which use statistical methods to find genetic variants that show up more often in people with a particular disease than in those without the disease. In this case, the comparison was between people who have milder forms of COVID-19 and people who required hospitalization.

This stretch on chromosome 3 contains multiple genetic variants that are almost always inherited together, forming a block known as a haplotype. Those variants aren’t necessarily the genetic tweaks that lead to more severe disease, but they flag that one or more genes in the region might be responsible for increasing susceptibility to the coronavirus. The researchers are working to figure out which genes in the region might be contributing to susceptibility, Zeberg says.

Of 13 genetic variants that make up the risky haplotype, 11 were found in the DNA of a 50,000 year-old Neandertal from Vindija Cave in Croatia, and three were shared with two Neandertals from the Altai mountains in Russia. Denisovans, on the other hand, didn’t carry these variants.

Although most non-Africans carry some Neandertal DNA as a relic of ancient interbreeding, inheritance of the COVID-19 susceptibility haplotype was patchy. The haplotype didn’t get passed down in East Asia, but people of South Asian ancestry were more likely to carry the Neandertal legacy. About 63 percent of people in Bangladesh have at least one copy of the disease-associated haplotype, and 13 percent have two copies (one from their mother and one from their father). For them, the Neandertal DNA might be partially responsible for increased mortality from a coronavirus infection. People of Bangladeshi origin living in the United Kingdom, for instance, are twice as likely to die of COVID-19 as the general population.

That patchwork inheritance pattern may indicate that different evolutionary pressures were at work during the haplotype’s history, says Tony Capra, an evolutionary geneticist at the University of California, San Francisco. “It’s an important lesson about genetic variation what’s good in one place can be bad in another place.”

In Bangladesh, the haplotype may have given people an evolutionary advantage in fighting off other pathogens, such as cholera, allowing it to increase in frequency, Zeberg speculates. In East Asia, it might have been an evolutionary disadvantage when dealing with other illnesses, leading to its decline.

The results don’t mean that carrying Neandertal DNA will cause people to become severely ill — nor that not having it will protect people. East Asians generally have more Neandertal DNA than other groups, but didn’t inherit this risky heirloom. Still, thousands of people in China and other parts of East Asia have died of COVID-19. On the other hand, people of African descent have little to no Neandertal DNA, but Black Americans are among those at highest risk of dying of COVID-19, often for reasons that may have nothing to do with their genes.

Capra stresses that “with COVID-19, there’s a genetic component that is important, but social and other environmental factors are so much more important in determining risk and severity.” For instance, one of the biggest risk factors is age, with young children at the least risk and elderly people far more likely to be hospitalized or die when they contract COVID-19.


This story was originally published by Science News, a nonprofit independent news organization.



Please follow CDC guidelines and Orange County advisories to stay safe, and consider supporting this free publication. Our small but mighty team is working tirelessly to bring you news on how coronavirus is affecting Central Florida. Every little bit helps.

We welcome readers to submit letters regarding articles and content in Orlando Weekly. Letters should be a minimum of 150 words, refer to content that has appeared on Orlando Weekly, and must include the writer's full name, address, and phone number for verification purposes. No attachments will be considered. Writers of letters selected for publication will be notified via email. Letters may be edited and shortened for space.

Support Local Journalism.
Join the Orlando Weekly Press Club

Local journalism is information. Information is power. And we believe كل واحد deserves access to accurate independent coverage of their community and state. Our readers helped us continue this coverage in 2020, and we are so grateful for the support.

Help us keep this coverage going in 2021. Whether it's a one-time acknowledgement of this article or an ongoing membership pledge, your support goes to local-based reporting from our small but mighty team.


The key to living a life free of heart disease is to manage your cholesterol before it becomes a problem via regular cholesterol testing, healthy eating, and routine exercise. Small changes like managing stress and maintaining a healthy weight have been shown to lower LDL levels and raise HDL levels.

As you get older, it becomes more and more important to talk to a healthcare provider about your cholesterol levels, especially if you are feeling symptoms of heart disease. Not only does knowing your cholesterol levels inform you and your doctors about your risk of developing heart and blood vessel disease, but it also makes it easier to create and tailor an individualized plan aimed at managing your cholesterol levels.